Úvea, la enfermedad desconocida del ojo

El mayor número de casos se dan en adultos de entre los 20 y los 44 años, cuya calidad de vida se resiente debido a las diversas molestias oculares.

Pese a ser la tercera causa de ceguera -la responsable del 10 % de los casos- en los países desarrollados entre personas en plena edad laboral y que afecta considerablemente su calidad de vida, la uveítis es una enfermedad muy poco conocida. Foto EFE

 Madrid, España.- Córnea, retina, cristalino, nervio ocular…  La mayoría de la gente conoce estas partes del ojo, al igual que habrá oído hablar de enfermedades oculares, como el glaucoma, la degeneración macular asociada a la edad, o las cataratas.

En cambio probablemente no habrá oído hablar de la úvea: la capa media del ojo, que consta del iris , que es la membrana coloreada con una apertura central de tamaño variable; el cuerpo ciliar, responsable del cambio de forma del cristalino para enfocar; y la coroides, membrana profusamente irrigada con vasos sanguíneos y tejido conectivo y conectada al nervio óptico.

“Estas estructuras oculares controlan muchas de las funciones del ojo, como adaptarse a los diferentes niveles de luz o a las diferentes distancias de los objetos”, explican desde la Biblioteca Nacional de Medicina de EU (Medline).

“El ojo tiene forma de pelota de tenis, con tres capas de tejido diferentes alrededor de una cavidad central. La más externa es la esclera (la capa blanca) y la más interna es la retina (tejido responsable de formar imágenes en el fondo del ojo). Entre ambas está la úvea”, explica Mª del Carmen Losada, que preside la Asociación Española de Enfermos de Uveitis (www.asedu.es).

Cuando esta capa media del ojo, se altera en lo que se conoce como uveitis, pueden conducir a una severa o total merma visual.

Pese a ser la tercera causa de ceguera -la responsable del 10 por ciento de los casos- en los países desarrollados entre personas en plena edad laboral y que afecta considerablemente su calidad de vida, la uveítis es una enfermedad muy poco conocida.

LA AMENAZA EN LA SOMBRA

“La inflamación de la capa situada entre la esclerótica por fuera y la retina por dentro, en casi la mitad de los casos no se presenta en el contexto de ninguna otra enfermedad y su causa se desconoce”, explica la reumatóloga Esperanza Pato, del Hospital Clínico San Carlos de Madrid (España).

Según la doctora Pato “en la otra mitad de los casos, su origen se puede diagnosticar y, en alrededor de una tercera parte de los pacientes, se produce por alguna enfermedad reumática, así como por una psoriasis o una vasculitis”.

El mayor número de casos se dan en adultos de entre los 20 y los 44 años, cuya calidad de vida se resiente considerablemente debido a las diversas molestias oculares.

“Además –según la reumatóloga- los tratamientos con colirios pueden interferir en la vida diaria y dificultar, tanto el estudio como el trabajo u otras actividades cotidianas”.

“Su detección precoz reduciría los casos de pérdida visual”, señala Pato, quien aconseja acudir al oftalmólogo ante cualquiera de sus síntomas: dolor, visión borrosa, disminución de la visión y, sobre todo, una intensa molestia ocular causada por la luz.

“Un caso de simple “ojo rojo”, puede ser un serio problema de uveítis. Si no se resuelve rápidamente, debería ser evaluado y tratado por un oftalmólogo, debiendo acudir al especialista incluso con carácter de urgencia”, añade Mª del Carmen Losada

Segú la presidenta de ASEDU “el tratamiento precoz es necesario para disminuir la pérdida de visión. Las gotas, especialmente esteroides y los midriáticos son los fármacos de elección para disminuir la inflamación y el dolor. Para los procesos de localización posterior, pueden ser necesarias la medicación oral o las inyecciones”.

DESTACADOS:

“El ojo tiene forma de pelota de tenis, con tres capas de tejido. La más externa es la esclera y la más interna es la retina. Entre ambas está la úvea”, explica Mª del Carmen Losada, que preside la Asociación Española de Enfermos de Uveitis (ASEDU).

* Pese a ser la tercera causa de ceguera -la responsable del 10 por ciento de los casos- en los países desarrollados entre personas en plena edad laboral y que afecta considerablemente su calidad de vida, la uveítis es una enfermedad muy poco conocida.

* “La detección precoz de la inflamación de la úvea reduciría los casos de pérdida visual”, señala la reumatóloga Esperanza Pato, del Hospital Clínico San Carlos de Madrid (España), quien aconseja acudir al oftalmólogo ante estos síntomas: dolor, visión borrosa, disminución de la visión o molestia ocular causada por la luz.

Fuente:  http://www.vanguardia.com.mx/uvealaenfermedaddesconocidadelojo-1288742.html

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El COORM advierte de que el llamado ‘ojo vago’ es el defecto visual más frecuente en niños y adolescentes

Viernes, 18 de mayo 2012

Es diez veces más frecuente que cualquier traumatismo

Foto: AURORA D-L

Entre el 5 y 10% de los preescolares y el 25% de los escolares tiene problemas visuales, entre ellos, la ambliopía

   MURCIA, 17 May. (EUROPA PRESS) -

   Debido al esfuerzo al que someten sus ojos a lo largo del día, entre el 50 y el 25 por ciento de los niños de edades comprendidas entre cuatro y diez años tienen problemas visuales, entre estos, la ambliopía.

   El llamado ‘ojo vago’ o ambliopía es el defecto visual más frecuente de baja agudeza visual en niños y jóvenes, y es diez veces más frecuente que cualquier traumatismo o enfermedad ocular. Esta patología consiste en la disminución de la agudeza visual, normalmente en un ojo, aunque a veces puede darse en los dos, sin que existan alteraciones orgánicas que la justifiquen en muchos de los casos.

   Ana Belén Almaida, presidenta del Colegio de Ópticos-Optometristas de la Región de Murcia, subraya que “las ambliopías se tratan mejor conforme los niños son más pequeños, es decir, hasta los diez años máximo. Por eso, es importante detectarlo en las edades precoces del niño, pues es cuando se desarrolla con más celeridad el motor visual”.

   Este es el motivo, añade en comunicado, “porque el cual es importante llevar a cabo revisiones visuales en los más pequeños, al menos, una vez al año al inicio del curso escolar”. Las causas más comunes que pueden provocar ambliopía son el estrabismo, diferencias de graduación entre ambos ojos, defectos refractivos altos, sobre todo las combinaciones de astigmatismo e hipermetropía, pero en algunos casos podría ser debida a cataratas congénitas, nistagmus u otro tipo de lesiones.

   A tener muy en cuenta los antecedentes familiares de defectos visuales, pues el factor hereditario también influye en el desarrollo de la ambliopía, puntualiza.

CÓMO DETECTAR DEFECTOS VISUALES EN NIÑOS

   El llamado ‘ojo vago’ o ambliopía puede detectarse si el niño frunce el ceño y guiña los ojos, gira la cabeza y el cuello para mirar de lejos o de cerca, si tiene irritación de ojos y se frota los párpados con frecuencia.

   Así como si tienen dolores de cabeza o tropiezos habituales, mayor sensibilidad a la luz, tuerce un ojo, se acerca mucho a la tele o a la hora de leer o escribir y tiene baja compresión en la lectura o se tiene que guiar con el dedo cuando lee.

Fuente:  http://www.europapress.es/murcia/noticia-coorm-advierte-llamado-ojo-vago-defecto-visual-mas-frecuente-ninos-adolescentes-20120517125147.html

 

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Implante de paneles solares podría devolver la visión a invidentes

11:54 am 15-May de 2012|El-Nacional.com / AVN
Científicos de la Universidad de Stanford, en California, Estados  Unidos, desarrollaron un ojo biónico que podrá devolver la visión a  personas ciegas por enfermedades degenerativas de la retina, sin la  necesidad de tener que someterse a operaciones arriesgadas ni instalar  cables
Paneles solares | Ernesto Morgado
La posibilidad de devolverle la vista a muchas personas con discapacidad visual se encuentra en el uso de un sistema de visión artificial alimentado por luz solar, con la implementación de unas “supergafas”, un miniordenador y un microchip implantado bajo la retina.
Científicos de la Universidad de Stanford, en California, Estados Unidos, desarrollaron un ojo biónico que podrá devolver la visión a personas ciegas por enfermedades degenerativas de la retina, sin la necesidad de tener que someterse a operaciones arriesgadas ni instalar cables.
De acuerdo con información publicada por el portal web www.actualidad.rt.com, el sistema funciona de forma similar a las placas solares que se instalan en los techos de las viviendas, sin embargo en lugar de utilizarla para dar corriente a una casa, fluye hacia el interior de la retina.
Estos paneles solares se colocan en la parte posterior del ojo y una pequeña cámara de video instalada detrás de la retina, graba lo que está ocurriendo ante los ojos de una persona, generando rayos de luz casi infrarroja en el chip colocado en la retina.
Después el implante convierte la luz en energía eléctrica y estimula las neuronas de la retina, enviando la información al cerebro.
“Estos paneles funcionan con una pequeña cantidad de luz infrarroja y es capaz de alimentar el sistema de visión artificial que traduce la luz a impulsos eléctricos al nervio óptico, que llegan al cerebro en formato de información visual de manera tradicional”, especifica en el portal web www.muycomputer.com.
Los científicos estadounidenses explicaron en los resultados publicados en la revista Nature Photonics, que cada una de las células fotovoltaicas es estimulada de forma individual, por lo que consideran que se conseguirá una imagen con mayor resolución que los otros dispositivos ensayados.
Hasta los momentos, este nuevo ojo biónico ha sido probado en los laboratorios con las retinas de ratas a las que se les habían destruido los fotorreceptores del ojo, como ocurre en las personas que pierden la visión por una retinosis. Ahora, el siguiente paso será ensayar el implante en humanos.
Fuente: http://www.el-nacional.com/noticia/35054/22/Implante-de-paneles-solares-podria-devolver-la-vision-a-invidentes.html
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Crean ojo biónico para restaurar la visión

09:59 am 15-May de 2012|BBC Mundo
Científicos de la Universidad de Stanford inventaron un implante de  retina que funciona con luz. Aún no ha sido probado en humanos
 Primer plano generado por computadora del iris y la pupila de un ojo | BBC Mundo
Científicos de la Universidad de Stanford, en California (Estados Unidos), inventaron un implante de retina, u ojo biónico, que funciona con luz, a diferencia de los implantes comunes que requieren una batería.
El nuevo dispositivo, descrito en la revista Nature Photonics, utiliza un par de lentes para transmitir la denominada luz casi infrarroja en el ojo.
Éstos hacen funcionar al implante y envían la información que podría ayudar a que la persona afectada vea.
Afecciones como la degeneración de la mácula, el área de la retina especializada en la percepción de los detalles, y la retinosis pigmentaria, derivan en la muerte de células que detectan luz en el ojo.
Es un proceso que, con el tiempo, conduce a la ceguera. Sin cables

Ojo bionico (Imagen: http://www.teinteresa.es/ciencia/Crean-ojo-bionico-personas-ceguera_0_700131999.html)

Los implantes de retina estimulan los nervios en la parte posterior del ojo, lo que ha ayudado a que algunos pacientes recuperaran la visión.
Dos hombres ciegos pudieron percibir luz, e incluso algunas formas, de acuerdo a resultados preliminares de un ensayo en el Reino Unido.
Sin embargo, además de implantar un chip detrás de la retina, es necesario colocar una batería detrás de la oreja y un cable que los conecte.
Los investigadores de la Universidad de Stanford dicen que su método podría significar un paso hacia la ‘eliminación de la necesidad de electrónica compleja y cableado’, señala el corresponsal de Salud y Ciencia de la BBC, James Gallagher. 
Funcionamiento
El implante de retina, que funciona de forma similar a un panel solar, se coloca en la parte posterior del ojo.
Un par de lentes que contiene una cámara de video graba lo que está ocurriendo ante los ojos de una persona y genera rayos de luz casi infrarroja en el chip colocado en la retina.
Esto crea una señal electrónica que se transmite a los nervios.
La luz natural es 1.000 veces demasiado débil para accionar el implante, explican los investigadores, quienes aseguran: ‘Debido a que el implante fotovoltaico es delgado y sin cables, el procedimiento quirúrgico es más simple que otros’.
‘Tal implante totalmente integrado e inalámbrico promete la restauración de la visión útil a los pacientes ciegos por enfermedades degenerativas de la retina’, agregan.
El implante aún no ha sido probado en humanos, pero ha funcionado en ratas.
Fuente: http://www.el-nacional.com/noticia/35029/24/Crean-ojo-bionico-para-restaurar-la-vision.html
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Primer trasplante de membrana amniótica en el USP San Carlos

Martes 15 de mayo de 2012

Imagen:  Ejemplo de multicapa de membrana amniótica en un caso de desmatocele central.( http://www.oftalmo.com/sco/revista-16/16sco23.htm)

Un paciente de 35 años afectado de pterigium se ha sometido esta mañana a un trasplante para reconstruir la superficie ocular

EUROPA PRESS / LAOPINIONDEMURCIA.ESUn paciente de 35 años afectado de pterigium se ha sometido esta mañana, en el Hospital USP San Carlos, a un trasplante de membrana amniótica con tejido biológico para reconstruir la superficie ocular.

     La intervención quirúrgica se ha realizado con éxito por el doctor Alberto González-Costea, Jefe del Servicio de Oftalmología de USP San Carlos, quien asegura que se trata de “un tratamiento muy eficaz para esta patología”.

     El pterigium es una anomalía ocular que se conoce como “palmera”. Son células y vasos sanguíneos procedentes de la conjuntiva que se introducen e invaden la córnea pudiendo incluso afectar a la visión del paciente. Puede existir cierta predisposición familiar o racial para la aparición del pterigium pero el principal factor de riesgo es la exposición solar.

     Se puede emplear la lubricación como tratamiento sintomático, sin embargo, la única forma de eliminar el pterigium es la cirugía. La membrana amniótica es un tejido biológico que se obtiene de la placenta donada y que se utiliza como injerto para la reconstrucción de la superficie corneal y conjuntival, en pacientes con diferentes enfermedades oculares.

     Posee propiedades antiinflamatorias y cicatrizantes y puede ser implantado en el ojo mediante anestesia local. La membrana amniótica difícilmente produce rechazo siempre que esté criopreservada correctamente. Se trata de una membrana muy similar a la piel, resistente, transparente, delgada y rica en colágeno.

     “El empleo de técnicas de resección simple conlleva un riesgo de recidiva superior al 50 por ciento, por ello en USP San Carlos empleamos técnicas más avanzadas que consiguen eliminar casi por completo el riesgo de recidiva”, asegura el doctor González-Costea.

     El Servicio de Oftalmología de USP San Carlos inicia así su actividad con la colaboración del IOB (Instituto Oftalmológico de Barcelona), un centro integrado en USP Hospitales, con una sólida trayectoria y amplio reconocimiento dentro de la comunidad oftalmológica. El centro constituye el resultado de más de cuatro décadas de dedicación a la salud ocular.

     SOBRE USP HOSPITALES

     Fundado en 1998 y con sede en Madrid, USP Hospitales (www.usphospitales.com) es el primer grupo hospitalario privado en el mercado español. En la actualidad, USP Hospitales cuenta con una red de 12 hospitales, 23 centros sanitarios y 4.000 médicos que atienden anualmente a más de dos millones de pacientes.

     En 2011, la compañía registró 327.261 estancias clínicas, 125.076 intervenciones quirúrgicas, 9.952 partos y 506.759 urgencias

Fuente:  http://www.laopiniondemurcia.es/murcia/2012/05/15/primer-trasplante-membrana-amniotica-carlos/403896.html?utm_source=rss

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El síndrome de Sjögren

Venus Williams ha conseguido sobreponerse. La tenista ha vuelto a la competición tras pasar varios meses alejada de los campeonatos debido al síndrome de Sjögren. Se trata de una enfermedad que, entre otras consecuencias, destruye las glándulas que producen las lágrimas y la saliva. Es posible que el diagnóstico se demore hasta diez años.

Los síntomas son “múltiples y variados”. No obstante, los más frecuentes son la sequedad ocular y bucal, afirma Indalecio Monteagudo, jefe del Servicio de Reumatología del Hospital Ruber Internacional de Madrid (España).
Cuando el síndrome de Sjögren aparece asociado a otra enfermedad, esta puede ser la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, diversas colagenosis, vasculitis o tumores.
“Estoy realmente disgustada de tener que abandonar este año el US Open. Me han diagnosticado recientemente el síndrome de Sjögren, una enfermedad inmunológica que estoy padeciendo y que afecta a mis niveles de energía y me causa fatiga y dolor”, comentaba el pasado verano la mayor de las hermanas Williams.
“El síndrome de Sjögren es una enfermedad reumática de causa autoinmune que afecta fundamentalmente a las mujeres de entre cuarenta y sesenta años, pero también se observa en niños de diferentes edades. Se calcula que su incidencia está entre uno de cada cien y uno de cada mil habitantes”, afirma Indalecio Monteagudo, jefe del Servicio de Reumatología del Hospital Ruber Internacional de Madrid. El especialista señala que es “la enfermedad autoinmune más frecuente”.
“Todavía no se conoce bien cómo se produce. No obstante, se sabe que existe una predisposición genética, que unida a un agente externo (como las infecciones víricas) o bien a factores internos, puede poner en marcha esta patología”, explica Monteagudo.
La característica principal del síndrome de Sjögren es “la infiltración de las glándulas exocrinas, lo que origina su destrucción progresiva”, destaca el reumatólogo. Las glándulas exocrinas son aquellas que producen secreciones, como las salivares y las lagrimales. Su continuo deterioro ocasiona “una disminución de las secreciones glandulares y la aparición de la sintomatología”, añade.
Los síntomas son “múltiples y variados”, asegura el especialista. Los más frecuentes son la sequedad ocular y bucal. Pero la sequedad también puede darse en la piel, en la nariz, en la vagina o afectar a la mucosa respiratoria. En este último caso puede haber tos irritativa, carraspeo o laringitis seca.
El doctor Monteagudo aclara que el síndrome de Sjögren origina, asimismo, la afectación del estado general, que puede manifestarse a través de fatiga, dolores articulares, febrícula, infecciones respiratorias, pericarditis, dificultad de deglución, gastritis, pancreatitis, cirrosis biliar, afectación renal, cerebral, depresión, psicosis, neuropatías, hipotiroidismo, hipertiroidismo, dolores musculares, perdida de audición o vértigos, entre otros síntomas.
Al principio la enfermedad puede pasar desapercibida, ya que no se manifiesta totalmente. De hecho, es posible que el diagnóstico se demore hasta diez años. Sin embargo, con las pruebas adecuadas se puede diagnosticar de forma temprana ya que, según indica el especialista, ciertas alteraciones aparecen precozmente.
Los exámenes consisten en pruebas de imagen, como la gammagrafía salivar o la hialografía parotídea, y en la detección de alteraciones analíticas inmunológicas. Concretamente, estas alteraciones son los anticuerpos anti-Ro/SSA, los anticuerpos anti-La/SSB, los anticuerpos antinucleares (ANA) y la presencia del factor reumatoide.
El síndrome de Sjögren puede ser primario o secundario. En este último caso, hay una enfermedad responsable del mismo. Puede ser la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, diversas colagenosis, vasculitis o tumores, aunque también puede estar originado por tratamientos medicamentosos, entre otras causas, afirma el especialista. Aquí, la evolución del síndrome de Sjögren dependerá de la enfermedad asociada.
Cuando se trata de un síndrome de Sjögren primario, la mayoría de los pacientes se estabiliza y puede llevar una vida normal. La complicación más grave que puede surgir es el desarrollo de un linfoma. El doctor Monteagudo afirma que esto ocurre en menos del cinco por ciento de los casos.
La Asociación Catalana de Síndrome de Sjögren destaca que para la mejoría de los enfermos resulta fundamental “un diagnóstico temprano y un tratamiento multidisciplinar adecuado a las características de cada paciente”./EFE
(NU)

Fuente:  http://www.2001.com.ve/noticias_2001online.asp?registro=195580

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Epidemia de Miopia en estudiantes asiáticos

RT vie, 04 mayo 2012 10:34 CDT

© corvis

Graduados de las escuelas en el este de Asia sufren una ´epidemia´ de miopía. Los científicos australianos vinculan el aumento de la enfermedad en niños asiáticos con los intensos estudios. La investigación ha sido publicada en la revista The Lancet medical journal.
El especialista Ian Morgan de la Universidad Nacional Australiana, reveló que entre el 80% y 90% de los estudiantes en las grandes ciudades de China, Japón y Corea del Sur sufren este problema. Entre el 10% y 20% de ellos tienen una miopía grave, la que puede llevar a la ceguera. Morgan explica el fenómeno con la intensificación de los estudios en estos países: los niños pasan mucho tiempo estudiando y leyendo a una corta distancia, lo que afecta su visión.
Otras investigaciones sobre el mismo tema demuestran que la falta de acceso a la luz solar también puede contribuir al desarrollo del trastorno, dado que el organismo no recibe bastante dopamina, una hormona que previene la miopía. Además, los factores genéticos aumentan el peligro de padecer esta enfermedad.
Los expertos llegaron a la conclusión de que debido a todas estas causas en los próximos 100 años los adultos del este de Asia estarán experimentando un alto riesgo de padecer miopía grave

Fuente: http://es.sott.net/articles/show/13409-Epidemia-de-Miopia-en-estudiantes-asiaticos

Summary artículo: http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(12)60272-4/fulltext#article_upsell

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Retina electrónica devuelve parte de la visión a dos pacientes ciegos

Este implemento permite que pacientes con una enfermedad visual degenerativa puedan detectar luz en una habitación.

EFE
Jueves, 3 de Mayo de 2012, 17:09
La retina eléctrica fue probada en personas con la enfermedad degenerativa ”retinosis pigmentaria”.  Foto:  EFE

LONDRES.- Una retina electrónica ha logrado restaurar parcialmente la visión de dos hombres que sufrían ceguera total debido a una enfermedad degenerativa, según describieron hoy los responsables del primer test clínico de esta tecnología en el Reino Unido.

Cirujanos del King’s College Hospital de Londres implantaron detrás de la retina de estos pacientes un microchip de apenas tres milímetros, que transforma la luz que penetra en el globo ocular en impulsos eléctricos que el cerebro es capaz de reconocer.

La retina electrónica cuenta con 1.500 diodos fotosensibles que actúan como los píxeles de una imagen digital y transmiten esa información a través del nervio óptico, al que están conectados.

Según la descripción que hicieron los pacientes sobre su experiencia, el dispositivo les permite percibir “flashes de luz”, más que una visión convencional, algo que, por el momento, les facilita ver objetos de color blanco sobre un fondo negro.

Chris James y Robin Millar, que recibieron los implantes a mediados de abril, señalaron además a los investigadores una serie de efectos inesperados que Robert MacLaren, profesor de Oftalmología en la Universedad de Oxford, describió como “extraordinarios”.

Uno de ellos aseguró a los médicos que ahora tiene “sueños en color”, algo que no le sucedía desde que perdió la visión debido a una enfermedad degenerativa llamada retinosis pigmentaria.

Ese paciente narró cómo es capaz de situarse en una habitación y detectar de dónde procede la luz que entra por las ventanas.

“Es algo que quizás no resulte asombroso a otras personas pero, para un invidente, ser capaz de orientarse por sí mismo en una habitación, reconocer dónde están las puertas y las ventanas es algo singularmente útil”, afirmó MacLaren.

Los responsables del estudio, en el que se implantarán chips similares a otros diez pacientes británicos, indicaron que esta tecnología podría adaptarse en el futuro para tratar formas más comunes de ceguera progresiva.

Fuente: http://www.emol.com/noticias/tecnologia/2012/05/03/538690/retina-electronica-devuelve-parte-de-la-vision-a-dos-pacientes-ciegos.html

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El Hospital Mancha Centro participa de nuevo en el Congreso de la Sociedad Americana de Catarata

Ciudad Real/06/05/2012-Consejería de Sanidad y Asuntos Sociales

Profesionales de OFT, Mantenimiento y Trasplantes Mancha Centro

El Servicio de Oftalmología obtiene premios en dos de sus técnicas pioneras en este foro mundial

En la última edición, celebrada en Chicago, el Hospital de Alcázar de San Juan1ha presentado un aparato ideado para medir la resistencia del saco cristaliniano en el cadáver

El Congreso de la Sociedad Americana de Catarata y Cirugía Refractiva (ASCRS) lleva doce años aceptando comunicaciones científicas presentadas por el Servicio de Oftalmología2 del Hospital General ‘La Mancha Centro’ de Alcázar de San Juan (Ciudad Real), dependiente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha3 (SESCAM).

Del total de los dieciocho trabajos que han sido aceptados, dos de ellos obtuvieron un premio en este importante foro mundial de la especialidad, concretamente en las ediciones de 2010 y 2011.

En la última edición del Congreso de la ASCRS, celebrado a finales de abril en Chicago, tres médicos internos residentes (MIR) del Servicio de Oftalmología4 del Hospital Mancha Centro5 -Marcelino Álvarez6, Ángela Barrajón7 y Álvaro Fidalgo- se desplazaron a esta ciudad estadounidense para dar a conocer, ante oftalmólogos procedentes de todo el mundo, la comunicación en vídeo elaborada para esta ocasión y titulada ‘By Endurance we conquer the Capsular Bag’.

El trabajo del Hospital Mancha Centro presentado este año es la materialización de una idea del responsable del Servicio de Oftalmología, Fernando González del Valle.

En este sentido, sus profesionales han elaborado, con la colaboración del Servicio de Mantenimiento8 y la Coordinación del Trasplantes, un aparato que mide la resistencia del saco cristaliniano en el ojo del cadáver, de gran utilidad para aplicaciones científicas y quirúrgicas.

Durante estos doce años, el Servicio de Oftalmología de este centro del SESCAM ha presentado una gran variedad de estudios y técnicas (18 en total) que han sido valorados muy positivamente por la Sociedad Americana de Catarata y Cirugía Refractiva, de la que es miembro internacional su responsable, el doctor González del Valle.

Trabajos premiados

Destaca el video premiado en 2010 titulado ‘Las uvas de la muerte’. En él se describía una curiosa técnica para diseccionar todo el tejido uveal del globo ocular que permite mostrar todas sus relaciones anatómicas, tanto internas cómo externas.

Así, un material muy útil tanto para los médicos residentes de la especialidad Oftalmología en formación como para el estudio anatomopatológico de los globos oculares y para extraer los tejidos más limpios de cara a su donación.

En 2011 el galardón de la ASCRS se lo llevó el video ‘Recolocación de la luxación tardía y espontánea de la lente en su saco angular a su sitio anatómico’, Este vídeo describía una técnica que permite reflotar lentes intraoculares que caen espontáneamente al fondo ojo y de esta manera recuperar la visión del paciente afectado.

Para ello hay que realizar pequeñísimas incisiones en el ojo por las que se introduce un hilo con el que se recupera el saco cristaliniano que contiene la lente luxada. Una vez suturado el saco, se reflota hacia su posición y se ancla de nuevo con un nudo. La principal ventaja es que al volver a recolocar el saco con la lente se recupera la normalidad anatómica.

El resto de comunicaciones científicas presentadas durante los últimos años en el Congreso de la Sociedad Americana de Catarata y Cirugía Refractiva son: Placing the IOL prior to phacoemulsification in morgagnian cataract; Pediatric cataract surgery according to the Gimbel technique with acrylic foldable lens; Phacoemulsification in phacolytic glaucoma; Lens expulsion during keratoplasty; Seven; Colors; Ninety-Nine Deep Balloons; Cionni Ring and Posterior Capsulorhexis in Ectopia Lentis; Remembering Ignacio Barraquer Erisifaco; Radical Surgery in ocular melanoma; Secondary Implant in Children; The Great Escape: Surgery for Posterior Segment Intraocular Foreign Bodies Using Micro-Sclerectomies; Do9 what you can, with you have: Eye Bank in Crisis Time; Viscodissection of the Anterior Hyaloid Membrane in Pediatric Cases; y Complications associated to Gimbel Maneouver in Pediatric Cataracts.

Fuente: http://www.jccm.es/web/es/CastillaLaMancha/Actualidad/Notas_De_Prensa/notaPrensa1212724885743np/1193043084902.html

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Fallece el ‘inventor’ de las gafas de esquí

1/5/2012

Bob Smith, a quien se le atribuye la invención de las modernas máscaras de esquí, falleció la semana pasada a la edad de 78 años. Fue el inventor de la doble lente, que permite aislar uno de ellos de la temperatura exterior y hacer que no se empañe

Los primeros esquiadores cuando se lanzaban ladera abajo lo único que podían hacer es ir cerrando un ojo y después el otro (previa apertura del primero, lógicamente) para tratar de que las lágrimas no le cegaran la vista. Más tarde se fueron creando rudimentarias gafas que, si bien no resolvía la situación, sí que mas o menos los solucionaba ya que entonces tocó luchar contra el empañado de los cristales. Hasta que apareció Bob Smith y creó algo que hoy damos por lógico, pero que hasta ese momento a nadie se le había ocurrido.
Robert ‘Bob’ Earl Smith nació en California, y en los ’50 trabajaba como dentista del ejército de los Estados Unidos, destinado a Alemania. Desde allí viajaba frecuentemente a la estación austriaca de Kitzbuehel, donde fue desarrollando una gran pasión por el esquí. Pero había algo que no soportaba, y era no poder ver bien, sobre todo en días de ventisca. Así que de regreso a casa en los ’60 se mudó a Utah y se puso manos a la obra para fabricar un tipo de gafa que no se empañara, que fuera cómoda para ver, y que permitiera una mejor visión en condiciones extremas.
Con sus herramientas de dentista, se le ocurrió fabricar una gafa de doble lente, de manera que el cristal interno quedaba protegido de las temperaturas frías y se reducía notablemente el empañado. A ellas les colocó una espuma dental alrededor para que ventilaran y se adaptaran mejor a la cara. Al poco tiempo eso se convirtió en el sistema standard de la industria. Gran parte de su trabajo fue realizado en la mesa de la cocina junto a su esposa. Hasta entonces, las gafas de un único cristal se empañaban constantemente al chocar el calor corporal de la cara con las temperaturas frías del exterior.
Para poder probar su invento se trasladó a Utah, donde prestaba su invento a los Ski Patrol a cambio de forfaits y de que luego les dijera que tal habían ido sus gafas. En 1965 patentó el invento y fundó la Smith Optics. A principio de los ’70 se trasladó a Ketchum, Idaho. En 1971 inventó el Turbo Fan Constant Air Management System, y a finales de esa década ya estaba vendiendo 200.000 unidades anuales. En 1991 vendió la empresa, y hoy Smith Optics copa el 45% del mercado de Estados Unidos, y está presente en 50 países.
Falleció el pasado 18 de Abril en California a la edad de 78 años tras una insuficiencia cardíaca. Por poco no le pilla haciendo lo que más le gustaba, ya que pasó las navidades esquiando en Sun Valley.

Fuente:  http://www.nevasport.com/noticias/art/36308/Fallece-el-039inventor039-de-las-gafas-de-esqui/tag/Material/

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